http://haidut.me/?p=1557 一项伟大的研究再次证明了维生素 E 的多功能性，不仅可以作为 PUFA 过氧化阻滞剂（比“抗氧化剂”更好的术语，因为后者实际上意味着一种代谢抑制剂），而且还可以作为一种具有直接抗病毒作用的物质。
去年发表的几项研究表明，COVID-19 的大多数症状、发病率甚至死亡率是由于脂质过氧化和血管紧张素 II 和通过 COX 活性衍生自 PUFA 的炎症介质引发的炎症级联反应和 LOX 酶。然而，证明对 SARS-CoV-2 具有直接病毒复制抑制作用的物质的研究要少得多。
甘氨酸、柚皮素、维生素 D、奎宁、潜在的锌就是一些这样的物质，但如果有一种物质既可以提供直接的病毒抑制，又可以在感染已经发生后抑制 COVID-19 的发展，那就太好了。
嗯，看起来维生素 E 可能就是这样一种物质。下面的研究表明即使在 10 uM/L 的低浓度下，α-生育酚（维生素 E）也能抑制 90% 以上的 SARS-CoV-2。每天一次口服 75 IU – 100 IU 即可在人体中达到这种浓度。
由于维生素 E 的半衰期约为 48 小时，因此该剂量甚至可以每隔一天服用一次，并且仍能达到相同的浓度，并有望达到相同的抗病毒效果。
如果这还不算什么好消息，该研究还发现，维生素 E 可以阻止整个 β 冠状病毒家族（SARS-CoV-2 是其中的成员）引起的复制/感染！因此，看起来维生素 E 可能是一种廉价、安全且广泛使用的非处方药，不仅可以抵御“可怕的”SARS-CoV-2，还可以抵御普通感冒。后者是现代医学声称不可能的。多年来，我们都在电视上听过这个故事——“听我说，孩子——没有治愈/预防普通感冒的方法！” 好消息还不止于此。该研究还发现，α-生育酚（维生素 E）对 SARS-CoV-2 和其他冠状病毒的效力/有效性比瑞德西韦高 100 倍左右！ 该研究的唯一障碍是它声称它研究了维生素 E 的“水溶性”版本，这促使大多数读者认为常规维生素 E 不会产生这种效果。
然而，该研究明确地发现，普通的、未酯化的 α-生育酚是有益的元素，该研究困扰水溶性维生素 E 的唯一原因是一个持久的（和错误的）神话，即未酯化的维生素 E 以某种方式吸收不良口服时（由于其亲脂性），因此需要服用水溶性版本以获得最佳吸收/效果。
此外，体外研究通常使用水性细胞环境，因此首选水溶性化学品，因为它们的效果更容易确定。顺便说一句，口服生物利用度的胡说八道都不是真的，多项人体研究表明，未酯化的维生素 E 不仅在口服后在人体中吸收良好，而且所有水溶性酯类的抗过氧化活性都较低，并且经常引起过敏副作用。
因此，如果有人想复制下面的研究结果，我建议使用混合了一些脂肪的口服纯 α-生育酚。 https://doi.org/10.1101/2021.07.13.449251
“……这导致鉴定出12 种化合物，它们在浓度仅为 10μM 的情况下将 SARS-CoV-2 的传播减少了 90% 以上。接下来，研究人员发现，这 12 种化合物中有 5 种将人肺上皮细胞系 Calu3 中 SARS-CoV-2 的负担降低了 90% 以上。其中四种药物——氯硝柳胺、瑞德西韦、洛匹那韦和D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）——在预防 VeroE6 细胞中既定的 SARS-CoV-2 感染方面表现出最大的 **功效**。此外，12 种顶级化合物中的 11 种对季节性 β 冠状病毒 OC43 表现出很强的抗病毒活性，这表明大多数化合物对 β 冠状病毒更广泛有效。” “……为了了解 TPGS 抗病毒活性的潜在机制，研究人员测试了其组成成分：D-α-生育酚、琥珀酸酯和聚乙二醇。由于单独的 α-生育酚不溶于水性环境，研究人员改为测试了 α-生育酚琥珀酸酯 (αTOS) 和 α-生育酚磷酸酯 (αTOP)。这表明αTOS能够抑制VeroE6细胞中的SARS-CoV2复制，表明α-生育酚是TPGS中的活性抗病毒成分 . 鉴于在 TPGS 和瑞德西韦（一种已知的 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂）之间观察到强大的协同作用，该团队假设 TPGS 也能抑制这种 RdRp。研究人员测量了 TPGS 抑制由催化亚基非结构蛋白 12（NSP12）和两种辅助蛋白 NSP7 和 NSP8 组成的纯化 SARS-CoV-2 RdRp 转录活性的能力。他们发现 TPGS 抑制了 SARS-CoV-2 RdRp 的转录活性，其效力大约是瑞德西韦的 100 倍。”
