http://haidut.me/?p=482 另一项研究指出，脂肪是导致住院患者死亡的最常见原因之一——败血症的关键因素。脓毒症目前被认为是一种由内毒素驱动的传染性（细菌）病因。然而，根据新发现，将败血症视为代谢/能量疾病可能更合适。尽管现代医学取得了所有“进步”，但败血症仍然是一种死亡率在 20%-30% 范围内的疾病。在过去的几年中，发表的大量研究表明，硫胺素、维生素 C（有时还有皮质醇）的简单组合在降低败血症死亡率方面非常有效。然而，这种方法的作用机制仍然未知。
好吧，正如下面的研究表明的那样，脂肪酸合成酶 (FAS) 的过度活化可能在败血症病理学中起主要作用。虽然该研究没有提到它，但过度活跃的 FAS 意味着由于兰德尔循环而减少了葡萄糖氧化。这可以解释硫胺素在硫胺素 + 维生素 C + 皮质醇组合中的好处，因为硫胺素激活酶并改善葡萄糖氧化。当科学家们使用 FAS 抑制剂 (C75) 时，败血症动物的死亡率急剧下降。FDA 批准了多种 FAS 抑制剂用于其他条件，但它们（包括 C75）都有毒副作用。其中风险最小的可能是奥利司他，它在美国有非处方药，但即使是这种化学物质也会引起严重的副作用。阿司匹林鲜为人知的作用之一是抑制 FAS，因此，它可能能够在没有太多副作用的情况下获得相同的好处。将其与硫胺素和烟酰胺结合使用可分别通过改善葡萄糖氧化和减少脂解来进一步提高抗败血症的有效性。
https://www.nature.com/articles/s41589-019-0344-0
http://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=6308
“……败血症是一种通过细菌感染感染身体并损害主要器官的疾病。每年约有 3000 万人患上败血症，30% 的败血症患者会在一个月内死亡。制药公司开发了多种治疗方法，但败血症的不确定原因和复杂的疾病进展使得难以取得有意义的结果。中性粒细胞会杀死细菌，但应避免过度释放细胞因子，从而快速清除细菌并损害身体。因此，很难找到合适的平衡点。尽管消灭了细菌，但患者仍有可能死亡，这是脓毒症治疗的绊脚石。败血症的主要原因是内毒素，一种细菌中的毒素. 研究人员调查了为什么内毒素会从白细胞中释放大量细胞因子并损害身体。研究人员发现，细菌内毒素诱导的“MYD88（髓样分化初级反应蛋白）棕榈酰化”很重要。MYD88 是白细胞中一种炎症介导的蛋白质。棕榈酰化是脂质与蛋白质结合并改变蛋白质活性的过程。研究小组对患有败血症的小鼠施用脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，该抑制剂会产生棕榈酸，一种棕榈酰化的材料。结果表明，用 FASN 抑制剂治疗的小鼠显着提高了存活率，同时减少了腹部感染。”
