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羽衣甘蓝和胡萝卜——非常好,对吧?也许不适合所有人

维甲酸毒性

2020 年 12 月 30 日作者: Jen nnifer Depew,RD

羽衣甘蓝和胡萝卜——非常好,对吧?也许不适合所有人。([[https://translate.google.com/translate?hl=zh-CN&prev=_t&sl=en&tl=zh-CN&u=https://transcendingsquare.com/2020/12/30/kale-and-carrots-super-good-right-maybe-not-for-everyone/|带有链接的帖子]])

令这位营养师感到震惊的关于类维生素A毒性的要点(最后一篇文章和这篇文章的后半部分)是羽衣甘蓝和胡萝卜以及其他富含β-胡萝卜素的超级营养食物可能是某些人健康问题的一部分。如果由于肝脏中的酶变化而发生类维生素A毒性,那么长期以来认为我们不能真正过量服用胡萝卜型维生素A的信念可能是错误的。不过,食肉动物的饮食追随者不要高兴得太快,动物产品食物是维生素 A 活性形式的来源,如果过量的视黄醛被激活为视黄酸,肯定会成为问题的一部分。

感谢所有回复我关于类视黄醇毒性调查的人(最后一篇文章/文件)。总结要点是皮肤干燥、季节性过敏和纤维肌痛型疲劳是相当常见的症状,100% 的受访者(包括我)不熟悉所有症状。需要重写调查并获得研究批准。最初的努力确实表明该主题是一个陌生的主题。

在感染 Epstein Barr 病毒时已经观察到参与视黄醛/视黄酸代谢的酶的基因表达发生变化。( 11 ) 已知 Epstein Barr 感染后多年的慢性症状。可能由类维生素A毒性引起的一系列症状可能会混淆诊断过程——去看皮肤科医生、自身免疫/过敏专家和全科医生——他们中的任何一个都会询问所有可能的类维生素A毒性吗?症状?或建议减少食物和补充维生素 A/β 胡萝卜素的来源,以验证理论并查看症状是否有所改善?

类维生素A的毒性也可能有助于解释为什么吸烟似乎对周围神经病变有一定的保护作用,同时也是一种风险——NAD+缺乏可能意味着尼古丁有助于提供烟酸的来源——所以关键点应该是烟酸来帮助防止神经损伤和疲劳 ( 1 , 2 , 3 ) 不提供也会恶化健康风险的烟雾毒素。(帖子:神经病变可能导致极度疲劳

烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+)是一种必需的吡啶核苷酸,参与细胞线粒体内的能量产生,可防止氧化应激 ( 2 ) 的有害影响——身体或情绪压力源对身体的化学作用。NAD+ 用于一种参与维生素 A 代谢的酶。( 9 ) 

以下视频将肥大细胞过度活动与烟酸缺乏联系起来。视黄酸会增加肥大细胞的活性,因为它也是肥大细胞的活化剂。肥大细胞可以释放组胺,然后也可以从食物中提供更多的物质,或者响应肠道内壁肥大细胞中的食物而产生。如果 Epstein Barr 病毒导致视黄酸代谢基因发生变化,那么其他感染也可能如此。请参阅:长期 Covid 的首次有效治疗 | 来自巨大新研究的惊人数据2020 年 12 月 22 日 youtube.com,https://youtu.be/9-3V3h0ncIA 

●    低组胺/MCAS 协议

●    烟酸、锌、硒、维生素 C、D、槲皮素、镁。——阿德·温策尔博士

●    抗组胺药,一般非处方药

●    处方药。可能是 ACE1 和 ACE2 阻滞剂,或肥大细胞稳定剂或抑制剂。

化学很复杂,我仍在学习,与此同时,减少我每天摄入的胡萝卜、羽衣甘蓝,然后在一段时间内添加了大量芒果——有帮助——我什么时候想过我可能会吃太多羽衣甘蓝?还是芒果还是我最喜欢的抗癌蔬菜——胡萝卜?回答——从不。了解类维生素A的毒性出乎意料,但很有帮助。再次是肉食饮食爱好者——在我的症状发作史的早期,我发现我必须从饮食中去除所有动物产品,以解决新的皮肤问题。维甲酸毒性可能是我减少的一个因素,但我没有意识到它为什么有帮助,但它起作用了,所以我坚持了下来。

从鉴别诊断的角度来看,可能由类维生素A毒性引起的症状范围可能不会相互关联。患者可能会去看过敏和自身免疫专家、精神科医学专家和谈话治疗师,以及全科医生,并且随着问题的恶化,可能会在医疗团队中增加一名肝脏专家、肾脏专家和神经科医生——他们都会与他们交谈吗?关于患者平均每日饮食中胡萝卜和肝脏的含量?

可能不是。

更新是可能的。包含先前在 MCAS 上工作的文件和调查副本。[链接到这个文档]

除夕快乐!

[[https://translate.google.com/translate?hl=zh-CN&prev=_t&sl=en&tl=zh-CN&u=https://transcendingsquare.com/2020/11/21/mast-cell-activity-hyperexcitable-mood/|上一篇文章的]]摘录——维生素 A 和视黄酸的来源/类型

过量或视黄酸是否会过度刺激大脑活动并导致过度兴奋?( 1 , 2 ) 过量的维甲酸会对大脑产生负面影响,尤其是海马体,( 6 ),在阿尔茨海默氏痴呆症中最初受损的区域,并可能导致细胞死亡。( 7 )

体内维生素 A 的三种活性形式是视黄醇、视黄醛和视黄酸。” …“视黄醇和视黄酯通常被称为预先形成的维生素 A。视黄醇可以被身体转化为视黄醛,而视黄醛又可以被氧化为视黄酸,维生素 A 的形式已知可以调节基因转录。视黄醇、视黄醛、视黄酸和相关化合物称为类视黄醇。β-胡萝卜素和其他可以被身体转化为视黄醇的食物类胡萝卜素被称为维生素原 A 类胡萝卜素(参见关于类胡萝卜素的文章)。” ( 11 )

CYP 酶的故障可能会增加过量维甲酸的风险,因为它们是分解维生素 A 的活性形式所必需的。 ( 12 )

β-胡萝卜素食物来源

β-胡萝卜素是维生素 A 的一种非活性形式,通常被认为是无毒的,它提供胡萝卜的橙色,并且由于它是一种脂溶性营养素,如果过量食用,它会聚集在我们的皮肤内并导致橙色到皮肤。( 8 , 13 ) 除非经常饮用由胡萝卜、羽衣甘蓝或其他富含β-胡萝卜素的水果和蔬菜制成的果汁,否则不太可能摄入足够的营养物质而导致皮肤颜色变化。除了暂时呈橙色外,不太可能引起任何健康问题(停止喝这么多胡萝卜汁以使其褪色)。如果持续给予胡萝卜和红薯而不是添加更多种类的食物,那么每天喂食有限数量的食物的婴儿和学步儿童也可能会出现问题。

β-胡萝卜素可在肠壁或肝脏中分解为活性视网膜形式。( 13 )

预制维生素 A 和维生素原 A 的来源——β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素。

“ …维生素 A 毒性可能因局部或口服使用而发生。口服维生素 A 有两种形式:维生素 A 原(一种代谢为维生素 A 的前药)和预制维生素 A。预制维生素 A 来自动物食物来源,包括乳制品和肝脏,以及大多数补充剂。其他含有维生素 A 的食物清单包括牛奶、奶酪、人造黄油、黄油、鸡蛋、鸡肉、鸡肝、牛肉、牛肝、加工肉类、比萨饼、鱼和冷早餐麦片[1]。在绿叶蔬菜、红薯和胡萝卜等植物中发现的维生素 A 原(β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素)必须代谢为维生素 A。因此,它不太可能引起毒性。” ( [9 ) 参见上一篇文章/文档的参考列表)

来自调查:

  1. 膳食和零食包括肉类、家禽、鱼、牛奶和其他乳制品。[和维生素 A 和 D 强化牛奶等效饮料]
    1. 通常每天几份
    2. 每天至少一份
    3. 每周至少一份
    4. 每月一份或更少
    5. 通常不提供动物产品
    6. 未知
  2. 膳食和零食包括胡萝卜、番茄制品(新鲜或番茄酱、番茄酱或莎莎酱)、红薯、冬瓜或南瓜、深绿叶蔬菜、哈密瓜、杏、芒果、木瓜、桃子、油桃。
    1. 通常每天几份。
    2. 至少每隔一天服务一次
    3. 每周至少一份
    4. 每月一份或更少
    5. 通常不食用富含类胡萝卜素的植物性食物

*2。答案 2 是菜单规划者的最低目标——至少每隔一天提供 1 份富含 β 胡萝卜素的产品。

我自己的症状和饮食:我每天吃几份富含β-胡萝卜素的食物,而且经常一天吃几次,当我出现皮肤症状时,减少使用频率有助于皮肤问题,唇炎,最终好转。唇炎是唇角处不愈合的裂缝/裂缝,我的问题并没有因为更多的维生素 B 或铁的缺乏而好转,这也可能是一个原因。但是在停止每天吃胡萝卜的几天内就会好转,羽衣甘蓝和芒果摄入量。我现在偶尔吃一份,而不是每天吃几份。

免责声明:意见是我自己的,并且这些信息是在合理使用准则范围内出于教育目的而提供的。虽然我是一名注册营养师,但此信息并非旨在提供个人健康指导。出于个人保健目的,请咨询健康专家。

参考列表——包括文中未提及的摘录和参考。

  1. 史蒂夫希尔,烟酸在人体试验中显着增加 NAD+ 。2020 年 6 月 8 日,lifespan.io,https://www.lifespan.io/news/niacin-increases-nad-significantly-in-human-trial/
  2. Braidy N, Villalva MD, van Eeden S. 清醒和饱腹感:NAD+ 是答案吗?抗氧化剂(巴塞尔)。2020;9(5):425。2020 年 5 月 14 日出版。doi:10.3390/antiox9050425 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7278809/
  3. Griffith GD, Griffith T, Byerrum RU, Nicotinic Acid as a Metabolite of Nicotine in Nkotiana rustica.* J of Biological Chemistry , Vol. 226,第 12 期,1960 年 12 月https://www.jbc.org/content/235/12/3536.full.pdf “似乎从尼古丁中提取的烟酸进入代谢池,并可能转化为结合形式例如吡啶核苷酸,因为同位素的稀释度会随着时间的推移而有所增加。
  4. 烟酸 - 概述。sciencedirect.com https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/nicotinic-acid Niacin, VK Lule, … CD Khedkar,食品与健康百科全书,2016 年,https:// www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780123849472004839烟酸与药物的相互作用:“服用烟酸和/或烟酰胺并使用尼古丁贴片会增加脸红和头晕的可能性。” – 可能会增加烟酸潮红反应的风险,也是尼古丁贴片的副作用风险:
  5. Pirinen E, Auranen M, Khan NA, Brilhante V, Urho N, Pessia A, Hakkarainen A, Kuula J, Heinonen U, Schmidt MS, Haimilahti K, Piirilä P, Lundbom N, Taskinen MR, Brenner C, Velagapudi V, Pietiläinen KH , Suomalainen A. Niacin 可治疗全身性 NAD+ 缺乏症并改善成人发病线粒体肌病的肌肉表现。细胞代谢物。2020 年 6 月 2 日;31(6):1078-1090.e5。doi: 10.1016/j.cmet.2020.04.008。Epub 2020 年 5 月 7 日。勘误表:Cell Metab 。2020 年 7 月 7 日;32(1):144。PMID:32386566。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32386566/
  6. Luis Rajman、Karolina Chwalek 和 David A. Sinclair https://www.cell.com/cell-metabolism/pdf/S1550-4131(18)30122-0.pdf “ NMNAT 也是提高细胞中 NAD+ 的有吸引力的目标,因为它们对 NMN 和烟酸单核苷酸 (NaMN) 具有双重底物特异性,并且它们有助于从头和补救途径 (Zhou et al., 2002)。据报道,绿茶化合物表没食子儿茶素没食子酸酯在 50 mM 时激活 NMNAT2 超过 100%,激活 NMNAT3 超过 42%,尽管这需要证实,因为论文中没有提供数据(Berger 等人,2005)。… 提高 NAD+ 的另一种方法是通过抑制 PARP 或 NADase(也称为糖水解酶)来抑制其降解。哺乳动物体内的主要 NADase CD38 在体外在低微摩尔浓度下被黄酮类化合物(包括木犀草素、kuromanin、木犀草素、槲皮素和芹菜素)抑制(IC50 < 10 mM)。” …烟酸/烟酰胺补充剂可能有助于降低涉及低 NAD+ 的肾损伤风险 … 适当的烟酸治疗也可以改善血流以及肌肉和神经功能。……“从那时起,大量研究强化了这样一种观点,即 NAD+ 水平是神经元功能和生存的关键。这包括对 NMNAT2 的依赖及其对轴突存活的 NAD 合成活性(Yan 等人,2010)。” 补充剂可能有助于预防帕金森病和阿尔茨海默病痴呆以及其他神经系统疾病。“ NAD 增强方案可以预防并在某些情况下可以逆转与听力损失、朊病毒毒性、视网膜损伤、外伤性脑损伤 (TBI) 和周围神经病变相关的神经元变性(Brown 等人,2014 年;Dutca 等人,2014 年; Hamity 等人,2017;Lin 等人,2016;Vaur 等人,2017;Yin 等人,2014;Zhou 等人,2015)” https://www.cell.com/cell-metabolism/ pdf/S1550-4131(18)30122-0.pdf
  7. Fricker RA、Green EL、Jenkins SI、Griffin SM。烟酰胺对中枢神经系统健康和疾病的影响。诠释 J 色氨酸水库。2018;11:1178646918776658。发表于 2018 年 5 月 21 日。doi:10.1177/1178646918776658 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5966847/
  8. Seung-Hye Hong、Ho-Phuong-Thuy Ngo、Hyun-Koo Nam、Kyoung-Rok Kim、Lin-Woo Kang、Deok-Kun Oh。来自蜡状芽孢杆菌的醛脱氢酶将视黄醛替代生物转化为视黄酸或视黄醇,应用和环境微生物学2016 年 6 月,82 (13) 3940-3946;DOI: 10.1128/AEM.00848-16 https://aem.asm.org/content/82/13/3940 “这种酶不仅将小醛转化为羧酸,而且将大醛全反式-视黄醛转化为全- NAD(P) +的反式维甲酸。
  9.                     1.1.1.105:全反式视黄醇脱氢酶(NAD+)。https://www.brenda-enzymes.org/all_enzymes.php?ecno=1.1.1.105&table=Natural_Substrates_Products Epstein-Barr 病毒裂解感染通过诱导视黄醇代谢酶 DHRS9 诱导视黄酸反应基因。17244623来自表https://www.brenda-enzymes.org/enzyme.php?ecno=1.1.1.105&onlyTable=Disease
  10.                     Jones RJ、Dickerson S、Bhende PM、Delecluse HJ、Kenney SC。Epstein-Barr 病毒裂解感染通过诱导视黄醇代谢酶 DHRS9 诱导视黄酸反应基因。生物化学杂志。2007 年 3 月 16 日;282(11):8317-24。doi: 10.1074/jbc.M608667200。Epub 2007 年 1 月 22 日。PMID:17244623。https://www.jbc.org/content/282/11/8317.long 摘要*:裂解性 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 复制发生在分化但不是未分化的上皮细胞中. 视黄酸 (RA) 诱导上皮细胞分化。视黄醇转化为其活性形式视黄酸需要视黄醇脱氢酶。在这里,我们显示含有溶解形式的 EBV 感染的 AGS 胃癌细胞增强了编码介导视黄醇转化为 RA 的酶的基因 (DHRS9) 的表达。在 EBV 阳性伯基特淋巴瘤细胞中诱导裂解病毒感染后,DHRS9 表达也增加。我们证明 EBV 即早蛋白 BZLF1 通过直接 DNA 结合机制激活 DHRS9 启动子。此外,AGS 细胞中的 BZLF1 表达足以激活 DHRS9 基因表达并增加视黄醇诱导 RA 反应基因 CYP26A1 的能力。*

 

 

2020 年 11 月 21 日通过珍妮

肥大细胞活动和过度兴奋的情绪([[https://translate.google.com/translate?hl=zh-CN&prev=_t&sl=en&tl=zh-CN&u=https://transcendingsquare.com/2020/11/21/mast-cell-activity-hyperexcitable-mood/|带有链接的帖子]])

我告诉你一个长话来告诉你另一个 - 过度兴奋可能是肥大细胞过度活动的症状 - 我所说的过度兴奋是指非常过度兴奋。可能涉及肌动蛋白丝。它们在一个大脑或身体神经细胞的神经轴突与下一个大脑或身体神经细胞的树突连接之间的突触中很重要。

想象一下整个身体的高速公路系统上的收费站。大脑、脊柱以及手臂和腿的神经细胞之间可能存在很长的神经突起。只有少数神经可能存在于信号通路中,它们会感觉到你刚刚踩到乐高积木或赤脚和脊椎在岩石上反射性地抬起你的脚,然后一路走下来,而你的大脑会说,#%$& @!每一个神经细胞之间都有一个突触,它需要一定量的化学信使和能量来激活下一个细胞。如果仅存在少量信号,可能仅来自一个传入的神经细胞,则不会激活下一个神经细胞。如果传入的神经细胞释放了大量的信号,或者如果几个传入的神经细胞都在发送信号,那么下一个排队的神经细胞更有可能被激活,并让信息沿着轴突投射的高速公路滚动。

肌动蛋白丝位于生长轴突的尖端,可能有助于将其引导到应该生长的方向。与大脑相比,切断神经的再生更可能发生在身体部位。在脑外伤的情况下,一对不同的细胞之间更有可能出现新的连接。我们如何发展这些联系?练习——中风或重伤后身体康复的长期工作可能意味着必须花费大量时间重新学习如何走路或完成其他看似简单的任务,而这些任务是您一生都知道如何完成的。我们也可以忘记如何做神经通路,但这是一个有点不同的策略。

要忘记一条神经高速公路,我们需要从字面上停止使用这条通路,停止思考那些想法或做那些行动——这就像说不要想白象一样简单——嗯,哦,现在你正在考虑一个你不是一群白象吗?摆脱思想或不养成长期习惯的最简单方法是替代新思想和新习惯并继续练习,直到神经高速公路建立到位——并在进行所有思考、练习和建立新途径的过程中,旧的未使用的路径将被重建,被身体收回,部件,化学物质,可能用于在其他地方重建,也许是新的路径。

冥想对减轻压力的好处是可以衡量的,但需要时间,只是去做——每天几分钟或更长时间什么都不去想。请参阅:Peace may take practice,有关 Jon Kabat-Zinn 的一些关于正念的技巧 - 冥想可以简单地散步或以和平放松的心态洗碗。我们的身体是运动和活跃的,对于某些人来说,静坐可能不是开始练习冥想心态的最简单方法。

因此,虽然我们没有考虑由于肥大细胞过度激活而导致的过度兴奋,但其中一些过度兴奋的途径可能没有受到刺激,可能已经被用于其他地方重复使用——奖励。

关于我的写作风格和目标读者——我是一名公共卫生教育者,与忙碌的幼儿父母一起工作——保持简短,保持简单是关键。即使是那些对复杂主题更感兴趣的人也可能没有时间或精力来处理复杂性,同时将睡眠太少的幼儿关在笼子里。转化医学是翻译医学研究以用于患者护理的研究和实践。(后/转化医学

我的写作风格是为我的公共卫生读者练习写作而建立的,我写了本应达到六年级阅读水平的讲义和教案,八年级是我所取得的更多成就。然而,神经科学的复杂性更多的是研究生院,所以我的写作在科学和医学专业人士可能感兴趣的水平上也有一些开创性——参考列表是为你和任何对更多信息感兴趣的非科学读者准备的。

我的印象是,我的写作风格受到一些读者的赞赏,同时也让科学家们感到厌烦,因为它过于简短或概括的风格,对于非科学家来说过于复杂——试着取悦所有人,你可能只会取悦英语作为第二语言的人。科学家——请记住,作为第二语言的科学家,您也是为英语写作的,科学的最终目标是帮助大多数人(我希望),而不仅仅是收集越来越多的期刊文章。解决有助于健康的简单日常习惯是我转化健康写作方法的目标——什么可能有助于健康,什么可能对我的日常生活没有帮助?还是我读者的日常生活?不昂贵的简单解决方案对于现在和未来更可持续的生活方式也更好。

过度兴奋和肥大细胞——对我来说,症状变得可怕,一连串的担忧和负面的社交信息导致有时重复讲话,而不仅仅是在我的大脑中旋转思考。平静,只是让它逐渐慢下来是必要的,人们试图用舒缓的陈述干预,期望我可以,或者会,只是停下来往往会导致麻烦,因为倾泻而出的口头陈述不是正常的谈话或愤怒,更像是一张卡在凹槽中的老式唱片,不断跳到音乐的同一行。我发现用较少的负面词代替至少可以帮助减轻我所重复的负面情绪→“冷静、宁静、理性”——我的口头禅——有目标是件好事,即使现在无法实现。

组胺在大脑中具有调节作用,正常水平有助于平衡,恰到好处的刺激量,根据需要降低或放大以保持均匀的中点。过度兴奋可能是缺乏调节大脑化学物质,涉及许多物质,包括内源性大麻素、甘氨酸、镁和 GABA。由于遗传差异,我可能倾向于在所有这些镇静化学物质中都很低。

我服用氨基酸甘氨酸的补充粉末和外用泻盐似乎对我有足够的镁是必不可少的,即使我吃了很多富含镁的食物。肠道内吸收镁所需的离子通道可能存在遗传差异,( 3 ),或者维生素 D 激素水平的增加可以发出更多钙吸收而不是镁吸收的信号。无论哪种方式,如果我无法每周让我的泻盐浸泡一到两次,我似乎会变得更加喜怒无常,并且肌肉痉挛更加严重。

避免组胺食物有助于避免过度兴奋,无法停止重复负面担忧,发作。直到最近几年,它与我生活中经历的情绪或任何事情都不一样,所以它可能不仅仅是组胺问题,或者问题比我之前的季节性过敏问题更严重。大脑内 F-肌动蛋白的变化可能会影响大脑的兴奋性,但确切的机制尚不清楚——来自关于化学诱发癫痫发作和癫痫的书籍章节。()

在我服用高剂量的精神科药物后,极端的言语发作和旋转的焦虑开始了。我只参加了几个月,但由于难以控制和可怕的自杀念头,除了奇怪的重复讲话和激动的动作外,还会出现自我伤害的冲动,因此很难退出。静坐不能被认为是与药物副作用相关的不安运动症状,但在患者论坛中,很明显自杀冲动和想法也可能是症状的重要组成部分,可悲的是导致许多人死亡。也许化学物质的使用会导致突触之间的肌动蛋白发生变化,从而导致过度兴奋、思想和运动的激动。

已发现前额叶皮层中的大麻素受体与厌食症或严重酗酒患者的自杀念头有关。我服用的药物奥氮平会抑制大麻素的分解,这会导致大麻素受体过度活跃,然后在停药时可能会导致活性突然下降。

平衡的大麻素可以阻止肥大细胞活动,并且往往帮助我很多,只是没有旋转的想法——虽然我有很多大麻素,但一旦我得到更多的大麻素,就会再次开始极端的戒断——解决方案,白天和半夜有时也会摄入大量的外用大麻素——这也太过分了。很高兴在你制造大麻素的能力上没有基因差异——没有足够的大麻素最终会导致瘫痪,我希望能避免这种情况,但大麻素的饮食来源对我的所有症状没有帮助,就像有大量的浓缩物一样来源(平衡菌株的医用大麻——过多的 THC 也不利于大脑或身体健康,需要 CBD 并且 THCV 似乎对我的情绪平衡特别有帮助。)

大麻素也参与了大脑通路的遗忘过程——称为神经可塑性——忘记旧的电话号码,你不再需要记住它,并学习新的电话号码。(了解有关神经可塑性的更多信息:对Huberman 博士的采访Lara Boyd 的 TED 演讲。)大麻素可以帮助患有 PTSD 的人,因为它们有助于遗忘——忘记创伤途径。冥想也可能有所帮助,但对我来说,如果没有集中的大麻素来源,冥想不会阻止旋转的思想/言语发作,避免组胺食物似乎也很重要。(见以前的帖子。)

七年前我服用了两个月的药物会产生什么样的变化,使我更容易受到过度活跃的肥大细胞和组胺问题的影响?F-肌动蛋白可能参与吗?可能涉及视黄酸吗?根据最近出版物中提出的理论,接种多种疫苗的人更容易受到疫苗损伤,并且可能涉及肝脏过量释放维甲酸。( 2 ) 视黄酸是维生素 A 的一种活性形式,当由于饮食或护肤品或药物过量存在时,会导致毒性和出生缺陷。( 6 ) 视黄酸还可以激活肥大细胞,因此它可能会增加过度兴奋的组胺过量。

维甲酸是一种苦味化学物质——大脑中的苦味受体是否参与其中?

相应地,已经证明 GPCRs (苦味受体组 - G 蛋白偶联受体 (GPCRs))参与神经递质功能以及神经元和激素信号传导的调节。此外,这些 TAS2R 对这种信号传导的损害可能会导致 CNS 相关疾病,包括阿尔茨海默病、精神分裂症和帕金森氏症 [ 38 , 39 ]。在大鼠中,味觉转导分子主要位于神经元中,已在大鼠大脑的多个区域检测到 TAS2R 表达,包括脑干、小脑、皮层和伏隔核 [ 9 , 40 ]。迄今为止,尚未报道大脑中 TAS2Rs 的天然配体,尽管来自食物的苦味二肽和三肽已被证明可以通过肽转运蛋白进入大脑 [ 41 ]。” ( 4 )

在动物研究中作为吸入剂给予时,苦味化学/植物营养素氯喹和奎宁有助于减轻过敏性哮喘症状。( 5 ) 苦味柑橘类黄酮也已被研究用于治疗哮喘,见后/苦味受体。苦味分子是否也有助于减少大脑内的过敏/炎症症状?过量或视黄酸是否会过度刺激大脑活动并导致过度兴奋?( 1 , 2 ) 过量的维甲酸会对大脑产生负面影响,尤其是海马体,( 6 ),在阿尔茨海默氏痴呆症中最初受损的区域,并可能导致细胞死亡。( 7 )

体内维生素 A 的三种活性形式是视黄醇、视黄醛和视黄酸。” …“视黄醇和视黄酯通常被称为预先形成的维生素 A。视黄醇可以被身体转化为视黄醛,而视黄醛又可以被氧化为视黄酸,维生素 A 的形式已知可以调节基因转录。视黄醇、视黄醛、视黄酸和相关化合物称为类视黄醇。β-胡萝卜素和其他可以被身体转化为视黄醇的食物类胡萝卜素被称为维生素原 A 类胡萝卜素(参见关于类胡萝卜素的文章)。” ( 11 )

CYP 酶的故障可能会增加过量维甲酸的风险,因为它们是分解维生素 A 的活性形式所必需的。 ( 12 )

体内活性视黄酸的来源主要是 T 和 B 免疫细胞的活性,树突状细胞促进了这种活性,树突状细胞将抗原呈递给免疫细胞:“致耐受性 CD103 + [树突状细胞] DCs,主要位于小肠和肠道相关淋巴组织 (GALT),例如 PPs 和 mLNs [ 39 , 40 ],负责维持体内平衡。… T 和 B 细胞的迁移是由 CD103 + DCs 介导的,因为它们能够合成 RA [ 10 , 41 ] 因为这些细胞具有高表达的 RALDH1 和 RALDH2 酶,它们负责将视网膜转化为 RA ; 因此,这些细胞是 RA [ 42 ] 的主要合成器。其他也产生 RA 的 RALDH + DC 群体主要位于粘膜界面,例如皮肤、肺和相应的引流淋巴结 [ 43 , 44 ]。” ( 12 ) 明白了吗?还是按吧。

缺乏维生素 A 饮食 (VAD) 的小鼠在肠道 DC 中表现出 RALDH 酶的表达和活性降低,这对于调节免疫和炎症反应至关重要 [ 51 ]。“……” RA还有其他来源,如固有层基质细胞、肠上皮细胞和巨噬细胞。肠道巨噬细胞表达 RALDH1 和 RALDH2,但这种表达依赖于外部刺激,例如细胞因子和 TLR 配体,而在 CD103 + DCs 中,这些酶的表达似乎与膳食维生素 A 有关 [ 51 , 58 ] 。” ( 12 )

β-胡萝卜素是维生素 A 的一种非活性形式,通常被认为是无毒的,它提供胡萝卜的橙色,并且由于它是一种脂溶性营养素,如果过量食用,它会聚集在我们的皮肤内并导致橙色到皮肤。( 8 , 13 ) 除非经常饮用由胡萝卜、羽衣甘蓝或其他富含β-胡萝卜素的水果和蔬菜制成的果汁,否则不太可能摄入足够的营养物质而导致皮肤颜色变化。除了暂时呈橙色外,不太可能引起任何健康问题(停止喝这么多胡萝卜汁以使其褪色)。如果持续给予胡萝卜和红薯而不是添加更多种类的食物,那么每天喂食有限数量的食物的婴儿和学步儿童也可能会出现问题。

β-胡萝卜素可在肠壁或肝脏中分解为活性视网膜形式。( 13 )

预制维生素 A 和维生素原 A 的来源——β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素。

“ …维生素 A 毒性可能因局部或口服使用而发生。口服维生素 A 有两种形式:维生素 A 原(一种代谢为维生素 A 的前药)和预制维生素 A。预制维生素 A 来自动物食物来源,包括乳制品和肝脏,以及大多数补充剂。其他含有维生素 A 的食物清单包括牛奶、奶酪、人造黄油、黄油、鸡蛋、鸡肉、鸡肝、牛肉、牛肝、加工肉类、比萨饼、鱼和冷早餐麦片[1]。在绿叶蔬菜、红薯和胡萝卜等植物中发现的维生素 A 原(β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素)必须代谢为维生素 A。因此,它不太可能引起毒性。” ( 9 )

维甲酸中毒的症状

急性维甲酸毒性导致皮肤粘膜和实验室异常。皮肤粘膜影响包括嘴唇干燥、唇炎以及口腔、眼部和鼻粘膜干燥。推定的机制是减少皮脂产生、减少表皮厚度和改变屏障功能。其他皮肤影响包括整体皮肤干燥和瘙痒、手掌和脚底脱皮以及指尖开裂。较高剂量可能会出现休止期脱发。” ( 9 )休止期脱发是一种脱发和变薄而没有疤痕的问题,问题可能是急性的或慢性的。( 10 )

●    慢性维甲酸毒性可增加骨刺、钙质沉着症和高钙血症的风险。[6]长期摄入过量的膳食维生素 A 可能会增加骨质疏松症和髋部骨折的风险。[7]

●    可能会出现头痛、恶心和呕吐,很少见到假性脑瘤综合征。[8]

●    贝沙罗汀治疗发生甲状腺功能减退,停止治疗后可逆转。[9] etretinate 发生肾功能不全,停止治疗也可逆转。[10]

●    高甘油三酯血症和其他血脂变化已见于维甲酸治疗:贝沙罗汀、异维A酸、依维酸和阿维A,[11][12],偶尔伴有急性出血性胰腺炎和发疹性黄色瘤。

●    使用类维生素A治疗可能会出现血清转氨酶升高,并且在维生素A过多症患者中都观察到导致纤维化和肝星状细胞活化的肝损伤。[13]

●    维甲酸治疗异维A酸与抑郁症、精神病或自杀未遂之间没有发现因果关系,但有人提出了联系。[14]

●    总结自 ( 9 ) – 更多细节和*[ref]*列表见论文。

●    “与神经功能相关的障碍也出现在维生素 A 摄入过多导致的副作用列表中,例如精神错乱、易怒、焦虑、抑郁和自杀意念 ( Snodgrass 1992 )。” 对神经元功能的影响可能包括:“与线粒体功能、氧化和亚硝化应激、多巴胺信号改变和行为障碍相关的生物能量参数受损。” 维生素A过量也可能导致细胞死亡。在一项动物研究中发现了大脑。“ Mn-SOD 和单胺氧化酶 (MAO) 酶活性的增加可能导致过氧化氢 (H2O2) 的产生增加,这可能会从线粒体扩散到其他细胞器。” ( 7 )

●    “成年人肝脏中的维生素 A 含量约为 100 µg/g(Furr 等人,1989 年)。有人建议,肝脏中维生素 A 的浓度约为 300 µg/g 表明中毒(Olson 1993)。” ( 7 )

这真的很复杂 - 要点可能是化学物质或抗原过量可能会影响代谢活性维生素 A 的肝酶。如果过量的活性维甲酸收集它可能会过度激活肥大细胞和身体的其他组织并导致各种负面健康和精神疾病的症状或状况。解决方案可能是减少维生素 A 的食物,但需要更多的研究,我需要做更多的阅读,看看是否有更多关于这个话题的资料。

症状清单是我过去几年或十年不舒服的故事,我确实切掉了动物产品,以治愈可能与甲状旁腺功能亢进有关的钙质沉着型皮肤症状。( 14 ) 目前的医学诊断往往要等到问题严重。我的脚上长了骨刺,医生认为这还不是问题——也许不是考虑手术的问题。我宁愿阻止病情恶化——我走路时确实会受伤。心理健康症状、肝脏或肾脏损伤也是我宁愿跳过或预防的问题。

这仍然是一项正在进行的工作,或正在进行的一系列工作。

2020 年 12 月 21 日——进展中的一步——症状问卷收集了许多人的调查回复,希望了解维甲酸中毒症状与疫苗损伤或药物损伤(静坐不能)之间是否存在某种模式:

https://www.surveymonkey.com/r/T3H2Q8Z

免责声明:意见是我自己的,并且这些信息是在合理使用准则范围内出于教育目的而提供的。虽然我是一名注册营养师,但此信息并非旨在提供个人健康指导。出于个人保健目的,请咨询健康专家。

参考文献列表

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Choi、Jae-Young Koh;氯喹在培养的 ARPE-19 细胞中诱导溶酶体扩张、抑制自噬和细胞死亡。投资。眼科。可见。科学。2010;51(11):6030-6037。doi:https :doi.org/10.1167/iovs.10-5278 。https://iovs.arvojournals.org/article.aspx?articleid=2127254 - “有几条证据支持这样的假设,即甲氟喹的神经毒性和其他不良反应反映了内源性维生素 A 过多症,其过程涉及:甲氟喹诱导的脱氢酶抑制;类视黄醇在肝脏中的积累;维甲酸诱导的肝细胞损伤;储存的类维生素A溢出到循环中;以及这些化合物以有毒浓度运输到肠道和大脑。” - Anthony Mawson,甲氟喹的使用、精神病和暴力:维甲酸毒性假说。杰克逊,美国,Med Sci Monit 2013;19:579-583, DOI: 10.12659/MSM.889033 https://www.medscicaserep.com/abstract/index/idArt/889033   == 附加列表结束 ==   ==== 昼夜节律、缺氧和 COVID 参考列表 ==== - 莫森 AR,斯蒂尔 TA。类视黄醇在乙型肝炎病毒相关肝损伤中的可能作用。Exp Biol Med(梅伍德)。2001 年 9 月;226(8):734-9。doi: 10.1177/153537020222600804。PMID: 11520938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11520938/ “乙型肝炎病毒 (HBV) 感染后的肝损伤可能是由于类视黄醇作为病毒复制调节剂的作用。HBV感染患者的肝移植物存活率降低也可能是由于病毒的持续存在,由移植组织中的类维生素A刺激。” *不提供全文  - Park SH、Jung JK、Lim JS、Tiwari I、Jang KL。乙型肝炎病毒 X 蛋白通过 DNA 甲基化下调 p16 和 p21 的水平来克服全反式维甲酸诱导的细胞衰老。J Gen Virol。2011 年 6 月;92(第 6 部分):1309-1317。doi:10.1099/vir.0.029512-0。Epub 2011 年 2 月 16 日。PMID:21325480。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21325480/ 这里,显示 HBx 克服了 HepG2 细胞中由全反式维甲酸 (ATRA) 引起的细胞衰老,正如在 HBx 存在下 ATRA 对不可逆 G(1) 阻滞和衰老相关 β-半乳糖苷酶活性的诱导受损所证明的那样。” 乙型肝炎病毒 (HBV) X 蛋白 (HBx)  - Jane McKeating 教授,*病毒可以劫持宿主的昼夜节律吗?,*牛津科学博客,2021 年 3 月 29 日,https: phys.org/news/2021-03-viruses-hijack-hosts-circadian-rhythms.html “博士麦基廷集团实验室研究员庄晓东最近表明,昼夜节律影响HBV复制。这项研究发现关键的昼夜节律转录因子 (BMAL1) 与 HBV 基因组结合。这种“亲密”的病毒-宿主相互作用促进了细胞和动物模型中的病毒感染,“……”生物钟被认为大约有 25 亿年的历史,可以追溯到在大氧化事件期间释放大量氧气的蓝藻. 有趣的是,我们氧传感系统的许多元素与我们用于传感时间的元素是同源的,并且越来越多的证据表明昼夜节律和缺氧信号通路之间存在相互作用。       Peter Wing 博士及其同事在同一实验室的工作最近发现,这种古老的氧传感系统通过明确定义的缺氧诱导因子促进 HBV 复制。HBV 是否共同进化为使用这两种古老的途径(生物钟和氧气感应)来感染肝脏?对于许多其他病毒来说,这种相互作用似乎是合理的。” - 庄晓东等。乙型肝炎病毒复制的昼夜节律控制,Nature Communications (2021)。DOI:10.1038/s41467-021-21821-0 https://www.nature.com/articles/s41467-021-21821-0 - Shirai H,Oishi K,Ishida N. 体外视黄酸对 CLOCK/BMAL1 依赖性昼夜节律基因的双向调控。*Biochem Biophys Res Commun。*2006 年 12 月 15 日;351(2):387-91。doi: 10.1016/j.bbrc.2006.10.031。Epub 2006 年 10 月 27 日。PMID:17069763。https: //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17069763/ - Shirin Nkongolo、Lea Nußbaum、Florian A. Lempp 等人,维甲酸受体 (RAR) α 特异性激动剂 Am80(他米巴罗汀)和其他 RAR 激动剂可有效抑制 cccDNA 中的乙型肝炎病毒转录。抗病毒研究,第 168 卷,2019 年,第 146-155 页,ISSN 0166-3542,https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2019.04.009https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0166354218307587 “ RARα 特异性类视黄醇 Am80 有效抑制来自 cccDNA 的 HBV 转录。” -     “真正的英雄主义是非常清醒的,非常平淡无奇。不是不惜一切代价超越他人的冲动,而是不惜一切代价为他人服务的冲动。” 〜亚瑟·阿什   “我们的疲劳往往不是由工作引起的,而是由担心、沮丧和怨恨引起的。” -戴尔卡耐基   ===== 症状问卷(也在 SurveyMonkey 上) ===== - 皮肤、眼睛和/或黏膜干燥是常见症状吗? - 是的 - 不 - 缓和 - 未知 - 症状包括唇角有不愈合裂缝/裂缝(唇炎)的历史或当前问题。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括整体皮肤干燥和/或瘙痒的病史或当前问题 - 手掌和脚底皮肤脱皮,以及指尖开裂。 - 是的 - 不 - 缓和 - 未知 - 症状包括头发稀疏和/或脱发没有疤痕(休止期脱发)的历史或当前问题。 - 是的 - 不 - 缓和 - 未知 - 症状包括骨刺、钙质沉着症(皮肤和皮下组织中的钙沉积)和/或高钙血症。从长远来看,骨质疏松症和髋部骨折可能是一个问题。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状可能包括头痛、恶心和呕吐。 - 是的 - 不 - 头痛 - 恶心和/或呕吐 - 未知 - 大脑周围压力增加的症状可能是严重头痛的原因和/或可能会影响视力,缩小视野(假性大脑综合征)。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括甲状腺功能减退或甲状腺功能间歇性问题。甲状腺功能低下的未确诊问题可能包括头发稀疏、容易感到寒冷、抑郁、冷漠、容易超重、容易感到非常疲倦、便秘。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括高甘油三酯血症和其他血脂变化。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括急性出血性胰腺炎的病史或当前问题。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括病史或目前的肾/肾功能障碍。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括血清转氨酶升高的历史或当前问题,或慢性肝损伤导致纤维化和肝星状细胞活化。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括精神错乱、易怒、焦虑、抑郁和/或自杀意念,和/或更极端的精神病或自杀企图。 - 焦虑 - 沮丧 - 烦躁/激动/混乱 - 非理性思维/精神病 - 自杀意念 - 自杀企图 - 自杀,正在为患者填写表格 - 以上都不是 - 未知 - 症状包括线粒体功能障碍和/或氧化应激(症状可能包括疲劳、肌肉痉挛、纤维肌痛)。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括增加的 β-淀粉样蛋白 1-40 肽(在阿尔茨海默氏症痴呆患者或有时在自闭症患者的大脑中可能升高的蛋白质缠结)。 - 是的 - 不 - 未知 - 症状包括多巴胺失衡,可能包括低多巴胺:“震颤、僵硬、自发运动缓慢、平衡差和协调性差”;和/或多巴胺升高:可能会出现“性欲亢进(性欲)、焦虑、睡眠困难、精力增加、躁狂、压力以及注意力和学习能力提高”和肌肉抽搐。 - 低多巴胺的症状。 - 多巴胺升高的症状。 - 症状可能包括在不同时间出现的两种类型的问题。 - 没有多巴胺失衡的症状。 - 未知   *这是直接关于类维生素A毒性症状的问题的结尾,其余的正在收集有关该问题的潜在风险因素的信息,或者由于需要更多研究的肝脏变化而可能涉及类维生素A毒性的情况,还有一些最后的人口统计问题。我在 SurveyMonkey 上写的。   - 我(或患者)有精神病或其他药物使用史。 - 不 - 维甲酸类药物,如贝沙罗汀、异维A酸、依维A酸和阿维A  - 未知 - 其他用药史(请注明)._ - 静坐不能症状一直是个问题(重复运动,基本上无法控制,也可能有焦虑或激动的精神症状)。 - 是的 - 不 - 未知 - 肥大细胞激活综合征或组胺过量一直是一个问题(季节性过敏或过敏样症状和食物不耐受有点频繁)。 - 是的 - 不 - 未知 - 我(或患者)有疫苗不良反应史。 - 是的 - 不 - 是否有病毒或其他类型的慢性感染史,例如莱姆病、爱泼斯坦巴尔病毒或 SARS-CoV-2 (COVID19)? - 是的 - 不 - 未知 - 感染史(请注明) - 膳食和零食包括肉类、家禽、鱼、牛奶和其他乳制品。 - 通常每天几份 - 每天至少一份 - 每周至少一份 - 每月一份或更少 - 通常不提供动物产品 - 未知 - 膳食和零食包括胡萝卜、番茄制品(新鲜或番茄酱、番茄酱或莎莎酱)、红薯、冬瓜或南瓜、深绿叶蔬菜、哈密瓜、杏、芒果、木瓜、桃子、油桃。 - 通常每天几份。 - 至少每隔一天服务一次 - 每周至少一份 - 每月一份或更少 - 通常不食用富含类胡萝卜素的植物性食物 - 未知 - 维生素 A 和/或 β-胡萝卜素作为补充剂单独服用或每天服用一次。 - 是的 - 不 - 每周 - 月刊 - 未知 - 维甲酸毒性 - 维生素 A 的活性形式过量 - 已在维甲酸药物治疗中被发现。停止使用类维生素A药物会有所帮助。从理论上讲,肝损伤可能会导致肝脏中维生素 A 的激活增加并导致毒性症状。可能需要减少饮食或补充剂中的维生素 A。这是否属实以及如何治愈肝脏以减少维生素 A 的激活将是更多研究的问题。感谢您参与信息收集的早期阶段。 - 我熟悉类视黄醇中毒的症状。 - 我不熟悉维甲酸中毒的症状。 - 人口统计信息:您(或患者)的基因性别是什么? - 男性 - 女性 - 不想回答 - 您(或患者)的性别是什么? - 男性 - 女性 - 非二进制 - 无性 - 不想回答 - 您的年龄(或患者的年龄)是多少? - 17 岁或以下 - 18 至 24 - 25 至 34 - 35 至 44 - 45 至 54 - 55 至 64 - 65 至 74 - 75 岁或以上 - 您(或患者)的种族或民族是什么? - 亚洲人 - 黑人或非裔美国人 - 西班牙裔或拉丁裔 - 中东或北非 - 多种族或多民族 - 美洲原住民或阿拉斯加原住民 - 夏威夷原住民或其他太平洋岛民 - 白色的 - 另一个种族或民族,请在下面描述。自我描述如下: - 这项调查是关于您自己的症状还是代表其他人完成的?非常感谢您参与本次调查。 - 调查答案是关于我自己的 - 调查答案是关于我的孩子的。 - 调查答案是关于患者的。 - 调查答案是关于死者的。 - 调查答案是关于朋友或其他人得到帮助的。谢谢!   完毕 === 结束调查 === 2020 年 12 月 30 日通过珍妮 ====== 羽衣甘蓝和胡萝卜——非常好,对吧?也许不适合所有人。 ====== 令营养师大吃一惊的关于类维生素A毒性的要点(最后一篇文章和这篇文章的后半部分)是羽衣甘蓝和胡萝卜以及其他富含β-胡萝卜素的超级营养食物,可能是某些人健康问题的一部分。如果由于肝脏中的酶变化而发生类维生素A毒性,那么长期以来认为我们不能真正过量服用胡萝卜型维生素A的信念可能是错误的。不过,食肉饮食追随者不要高兴得太快,动物产品食物是维生素 A 活性形式的来源,如果过量的视黄醛被激活为视黄酸,肯定会成为问题的一部分。 感谢所有回复我关于类视黄醇毒性调查的人(最后一篇文章/文件)。总结要点是皮肤干燥、季节性过敏和纤维肌痛型疲劳是相当常见的症状,100% 的受访者(包括我)不熟悉所有症状。需要重写调查并获得研究批准。最初的努力确实表明该主题是一个陌生的主题。 在感染 Epstein Barr 病毒时已经观察到参与视黄醛/视黄酸代谢的酶的基因表达发生变化。( 11 ) 已知 Epstein Barr 感染后多年的慢性症状。可能由类维生素A毒性引起的一系列症状可能会混淆诊断过程——去看皮肤科医生、自身免疫/过敏专家和全科医生——他们中的任何一个都会询问所有可能的类维生素A毒性吗?症状?或建议减少食物和补充维生素 A/β 胡萝卜素的来源,以验证理论并查看症状是否有所改善? 类维生素A的毒性也可能有助于解释为什么吸烟似乎对周围神经病变有一定的保护作用,同时也是一种风险——NAD+缺乏可能意味着尼古丁有助于提供烟酸的来源——所以关键点应该是烟酸来帮助防止神经损伤和疲劳 ( 1 , 2 , 3 ) 不提供也会恶化健康风险的烟雾毒素。(帖子:神经病变可能导致极度疲劳) 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD+) 是一种必需的吡啶核苷酸,参与细胞线粒体内的能量产生,可防止氧化应激 ( 2 ) 的有害影响 - 身体或情绪压力源对身体的化学作用。NAD+ 用于一种参与维生素 A 代谢的酶。( 9 ) 以下视频将肥大细胞过度活动与烟酸缺乏联系起来。视黄酸会增加肥大细胞的活性,因为它也是肥大细胞的活化剂。肥大细胞可以释放组胺,然后也可以从食物中提供更多的物质,或者响应肠道内壁肥大细胞中的食物而产生。如果 Epstein Barr 病毒导致视黄酸代谢基因发生变化,那么其他感染也可能如此。请参阅:长期 Covid 的首次有效治疗 | 来自巨大新研究的惊人数据 2020 年 12 月 22 日 youtube.com,<https://youtu.be/9-3V3h0ncIA> * 低组胺/MCAS 协议 * 烟酸、锌、硒、维生素 C、D、槲皮素、镁。——阿德·温策尔博士 * 抗组胺药,一般非处方药 * 处方药。可能是 ACE1 和 ACE2 阻滞剂,或肥大细胞稳定剂或抑制剂。 化学很复杂,我仍在学习,与此同时,减少我每天摄入的胡萝卜、羽衣甘蓝,然后在一段时间内添加了大量芒果——有帮助——我什么时候想过我可能会吃太多羽衣甘蓝?还是芒果还是我最喜欢的抗癌蔬菜——胡萝卜?回答——从不。了解类维生素A的毒性出乎意料,但很有帮助。再次是肉食饮食爱好者——在我的症状发作史的早期,我发现我必须从饮食中去除所有动物产品,以解决新的皮肤问题。维甲酸毒性可能是我减少的一个因素,但我没有意识到它为什么有帮助,但它起作用了,所以我坚持了下来。 从鉴别诊断的角度来看,可能由类维生素A毒性引起的症状范围可能不会相互关联。患者可能会去看过敏和自身免疫专家、精神科医学专家和谈话治疗师,以及全科医生,随着问题的恶化,可能会在医疗团队中增加一名肝脏专家、肾脏专家和神经科医生——他们会和他们交谈吗?关于患者平均每日饮食中胡萝卜和肝脏的含量? 可能不会。 https://transcendingsquare.com/2020/12/30/kale-and-carrots-super-good-right-maybe-not-for-everyone/ 2020 年 11 月 21 日 珍妮 ====== 肥大细胞活动和过度兴奋的情绪 ====== 过度兴奋可能是肥大细胞过度活动的症状,我所说的过度兴奋是指非常过度兴奋。可能涉及肌动蛋白丝。在大脑或身体神经细胞的一个神经轴突与下一个树突连接之间的突触中很重要。 想象一下整个身体的高速公路系统上的收费站。大脑、脊柱以及手臂和腿的神经细胞之间可能存在很长的神经突起。只有少数神经可能存在于信号通路中,会感觉到赤脚刚刚踩到积木或岩石上,脊椎反射性地抬起脚,然后一路走下来,而大脑会说,#%$& @!每一个神经细胞之间都有一个突触,需要一定量的化学信使和能量来激活下一个细胞。如果仅存在少量信号,可能仅来自一个传入的神经细胞,则不会激活下一个神经细胞。如果传入的神经细胞释放大量信号,或者如果几个传入的神经细胞都在发送信号,那么下一个排队的神经细胞更有可能被激活,并让信息沿着轴突投射的高速通路滚动。 肌动蛋白丝位于生长轴突的尖端,可能有助于将其引导到应该生长的方向。与大脑相比,切断神经的再生,更可能发生在身体部位。在脑外伤的情况下,一对不同的细胞之间更有可能出现新的连接。身体如何发展这些联系?练习——中风或重伤后身体康复的长期工作可能意味着必须花费大量时间,重新学习如何行走或完成其他看似简单的任务,而这些任务是人一生都知道如何完成的。身体也可以忘记如何完成神经通路,但这是一个有点不同的策略。 要忘记一条神经通路,需要从字面上停止使用这些通路,停止思考那些想法或做那些行动——这就像说不要想大象一样简单——嗯,哦,现在你正在考虑一个你不是一群大象吗?摆脱思想或不养成长期习惯的最简单方法是,替代新思想和新习惯并继续练习,直到神经高速通路建立到位,在进行所有这些思考、练习和建立新通路的过程中,旧的未使用的通路将被重建,被身体收回,部件、化学物质,可能用于在其他地方重建,也许是新的通路。 冥想对减轻压力的好处是可以衡量的,但需要时间,只是去练习——每天几分钟或更长时间什么都不去想。请参阅:《Peace may take practice》,有关 Jon Kabat-Zinn 的一些关于正念的技巧, 冥想可以简单地散步或以和平放松的心态洗碗。身体是运动和活跃的,对于某些人来说,静坐可能不是开始练习冥想心态的最简单方法。 因此,虽然我们没有考虑由于肥大细胞过度激活而导致的过度兴奋,但其中一些过度兴奋的通路可能没有受到刺激,可能已被用于其他地方重复使用——奖励。 过度兴奋和肥大细胞——对我来说,症状变得可怕,一连串的担忧和负面的社交信息导致有时重复讲话,而不仅仅是在我的大脑中旋转思考。平静,只是逐渐慢下来是必要的,人们试图用安慰性的陈述来干预,期望我可以,或者会,只是停下来往往会导致麻烦,因为倾泻而出的口头陈述不是正常的谈话或愤怒,更像是一张卡在凹槽中的老式唱片,不断跳到音乐的同一行。我发现用不那么消极的词代替至少可以帮助减轻重复内容的消极性→“冷静、宁静、理性”——我的口头禅——有目标是件好事,即使现在无法实现。 组胺在大脑中具有调节作用,正常水平有助于平衡,恰到好处的刺激量,根据需要降低或放大以保持均匀的中点。过度兴奋可能是缺乏调节大脑化学物质,涉及许多物质,包括内源性大麻素、甘氨酸、镁和 GABA。由于遗传差异,我可能倾向于在所有这些镇静化学物质中都很低。 我服用氨基酸甘氨酸的补剂粉末和外用泻盐似乎对我有足够的镁是必不可少的,即使我吃了很多富含镁的食物。肠道内吸收镁所需的离子通道可能存在遗传差异,( 3 ),或者维生素 D 激素水平的增加可以发出更多钙吸收而不是镁吸收的信号。无论哪种方式,如果我无法每周用泻盐浸泡一到两次,我似乎会变得更加喜怒无常,并且肌肉痉挛更加严重。 避免组胺食物有助于避免过度兴奋,无法停止重复负面担忧,发作。直到最近几年,它与我生活中经历的情绪或任何事情都不一样,所以它可能不仅仅是组胺问题,或者问题比我之前的季节性过敏问题更严重。大脑内 F-肌动蛋白的变化可能会影响大脑的兴奋性,但确切的机制尚不清楚——来自关于化学诱发的癫痫发作和癫痫的书籍章节。() 在我服用高剂量的精神药物后,极端的言语发作和旋转的焦虑开始了。我只用了几个月,但由于难以控制和可怕的自杀念头,除了奇怪的重复讲话和激动的动作之外,还出现了自我伤害的冲动,因此很难退出。静坐不能被认为是与药物副作用相关的不安运动症状,但在患者论坛中,很明显自杀冲动和想法也可能是症状的重要组成部分,可悲的是导致许多人死亡。也许化学物质的使用会导致突触之间的肌动蛋白发生变化,从而导致过度兴奋、思想和运动的激动。 已发现前额叶皮层中的大麻素受体与厌食症或严重酗酒患者的自杀念头有关。我服用的药物奥氮平会抑制大麻素的分解,这会导致大麻素受体过度活跃,然后在停药时可能会导致活性突然下降。 平衡大麻素可以阻止肥大细胞活动,往往帮助我很多,只是没有反转的想法——虽然我有很多大麻素,但一旦我得到更多的大麻素,就会再次开始极端的戒断——解决方案,白天和半夜有时也会摄入大量的外用大麻素——这也太过分了。很高兴人们在制造大麻素的能力上没有基因差异——没有足够的大麻素最终会导致瘫痪,我希望能避免这种情况,但大麻素的饮食来源对我的所有症状没有帮助,就像有大量的浓缩物一样来源(平衡菌株的医用大麻——过多的 THC 也不利于大脑或身体健康,需要 CBD 并且 THCV 似乎对我的情绪平衡特别有帮助。) 大麻素也参与了大脑通路的遗忘过程——称为神经可塑性——忘记旧的电话号码,不再需要记住,学习新的电话号码。(了解有关神经可塑性的更多信息:对Huberman 博士的采访Lara Boyd 的 TED 演讲。)大麻素可以帮助患有 PTSD 的人,因为有助于遗忘——忘记创伤途径。冥想也可能有所帮助,但对我来说,如果没有集中的大麻素来源,冥想并不能阻止旋转的思想/言语发作,避免组胺食物似乎也很重要。(见以前的帖子。) 七年前我服用了两个月的药物会产生什么样的变化,使我更容易受到过度活跃的肥大细胞和组胺问题的影响?F-肌动蛋白可能参与吗?可能涉及视黄酸吗?根据最近出版物中提出的理论,接种多种疫苗的人更容易受到疫苗损伤,可能涉及肝脏过量释放维甲酸。( 2 ) 视黄酸是维生素 A 的一种活性形式,当由于饮食或护肤品或药物过量存在时,会导致毒性和出生缺陷。( 6 ) 视黄酸还可以激活肥大细胞,因此可能会增加过度兴奋的组胺过量。 维甲酸是一种苦味化学物质——大脑中的苦味受体是否参与其中? “相应地,已经证明 GPCRs(苦味受体组 - G 蛋白偶联受体 (GPCRs))参与神经递质功能以及神经元和激素信号传导的调节。此外,这些 TAS2R 对这种信号传导的损害可能会导致 CNS 相关疾病,包括阿尔茨海默病、精神分裂症和帕金森氏症 [ 38 ,  39 ]。 在大鼠中,味觉转导分子主要位于神经元中,已在大鼠大脑的多个区域检测到 TAS2R 表达,包括脑干、小脑、皮质和伏隔核 [ 9 ,  40]。迄今为止,尚未报道大脑中 TAS2Rs 的天然配体,尽管来自食物的苦味二肽和三肽已被证明可以通过肽转运蛋白进入大脑 [ 41 ]。” ( 4 ) 在动物研究中作为吸入剂给予时,苦味化学/植物营养素氯喹和奎宁有助于减轻过敏性哮喘症状。( 5 ) 苦味柑橘类黄酮也已被研究用于治疗哮喘,见《苦味受体》。苦味分子是否也有助于减少大脑内的过敏/炎症症状?过量或视黄酸是否会过度刺激大脑活动并导致过度兴奋?( 1 , 2 ) 过量的维甲酸会对大脑产生负面影响,尤其是海马体,( 6 ),在阿尔茨海默氏痴呆症中最初受损的区域,可能导致细胞死亡。( 7 ) “体内维生素 A 的三种活性形式是视黄醇、视黄醛和视黄酸。” …“视黄醇和视黄酯通常被称为预制维生素 A。视黄醇可以被身体转化为视黄醛,而视黄醛又可以被氧化为视黄酸,维生素 A 的形式已知可以调节基因转录。视黄醇、视黄醛、视黄酸和相关化合物称为类视黄醇。β-胡萝卜素和其他可以被身体转化为视黄醇的食物类胡萝卜素被称为前维生素 A 的类胡萝卜素(参见关于类胡萝卜素的文章)。 ” ( 11 ) CYP 酶的故障可能会增加过量维甲酸的风险,因为是分解维生素 A 的活性形式所必需的。 ( 12 ) 体内活性视黄酸的来源主要是 T 和 B 免疫细胞的活性,树突状细胞促进了这种活性,树突状细胞将抗原呈递给免疫细胞:“致耐受性 CD103 ^+ ^ [树突状细胞] DCs,主要位于小肠和肠道相关淋巴组织 (GALT),例如 PPs 和 mLNs [ 39 ,  40 ],负责维持体内平衡。… T 和 B 细胞的迁移是由 CD103 ^+^  DC 介导的,因为能够合成 RA [ 10 ,  41] 因为这些细胞具有高表达的 RALDH1 和 RALDH2 酶,负责将视黄醛转化为 RA;因此,这些细胞是 RA [ 42 ] 的主要合成器。 其他也产生 RA 的 RALDH ^+^  DC 群体主要位于粘膜界面,例如皮肤、肺和相应的引流淋巴结 [ 43 ,  44 ]。” ( 12 ) 明白了吗?。 “缺乏维生素 A 饮食 (VAD) 的小鼠在肠道 DC 中表现出 RALDH 酶的表达和活性降低,这对于调节免疫和炎症反应至关重要 [ 51 ]。“……” RA还有其他来源,如固有层基质细胞、肠上皮细胞和巨噬细胞。肠道巨噬细胞表达 RALDH1 和 RALDH2,但这种表达依赖于外部刺激,例如细胞因子和 TLR 配体,而在 CD103 ^+^  DCs 中,这些酶的表达似乎与膳食维生素 A 有关 [ 51 ,  58 ]。” ( 12 ) β-胡萝卜素是维生素 A 的一种非活性形式,通常被认为是无毒的,产生胡萝卜的橙色,由于是一种脂溶性营养素,如果过量食用,会聚集在皮肤内并导致皮肤变黄。( 8 , 13 ) 除非经常饮用由胡萝卜、羽衣甘蓝或其他富含β-胡萝卜素的水果和蔬菜制成的果汁,否则不太可能摄入足够的营养物质而导致皮肤颜色变化。除了暂时呈橙色外,不太可能引起任何健康问题(停止喝太多胡萝卜汁以使其褪色)。如果持续给予胡萝卜和红薯而不是添加更多种类的食物,那么每天喂食有限数量的食物的婴儿和学步儿童也可能会出现问题。 β-胡萝卜素可在肠壁或肝脏中分解为活性视黄醇形式。( 13 ) === 预制维生素 A 和前维生素A 的来源——β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素。 === “ …维生素 A 毒性可能因局部或口服使用而发生。口服维生素 A 有两种形式:前维生素 A(一种代谢成维生素 A 的前体)和预制维生素 A。预制维生素 A 从动物食物来源(包括乳制品和肝脏)和大多数补剂中获得。其他含有维生素 A 的食物清单包括牛奶、奶酪、人造黄油、黄油、鸡蛋、鸡肉、鸡肝、牛肉、牛肝、加工肉类、比萨饼、鱼和冷早餐麦片[1]。在绿叶蔬菜、红薯和胡萝卜等植物中发现的 前维生素 A(β-胡萝卜素和其他类胡萝卜素)必须代谢为维生素 A。因此,不太可能引起毒性。” ( 9 ) === 维甲酸中毒的症状 === “急性维甲酸毒性导致皮肤粘膜和体检异常。皮肤粘膜影响包括嘴唇干燥、唇炎以及口腔、眼部和鼻粘膜干燥。推定的机制是减少皮脂产生、减少表皮厚度和改变屏障功能。其他皮肤影响包括整体皮肤干燥和瘙痒、手掌和脚底脱皮以及指尖开裂。较高剂量可能会出现休止期脱发。” ( 9 )休止期脱发是一种脱发和变薄而没有疤痕的问题,问题可能是急性的或慢性的。( 10 ) * 慢性维甲酸毒性可增加骨刺、钙质沉着症和高钙血症的风险。[6] 长期摄入过量的膳食维生素 A 可能会增加骨质疏松症和髋部骨折的风险。[7] * 可能会出现头痛、恶心和呕吐,很少见到假性脑瘤综合征。[8] * 贝沙罗汀治疗发生甲状腺功能减退,停止治疗后可逆转。 [9] 依曲替尼/ etretinate 发生肾功能不全,停止治疗也可逆转。[10] * 使用维甲酸治疗可观察到高甘油三酯血症和其他血脂变化:贝沙罗汀、异维A酸、依维A酸和阿维A,[11][12],偶尔伴有急性出血性胰腺炎和发疹性黄色瘤。 * 使用类维生素A治疗可能会出现血清转氨酶升高,在维生素A过多症患者中都观察到导致纤维化和肝星状细胞活化的肝损伤。[13] * 维甲酸治疗异维A酸与抑郁症、精神病或自杀未遂之间没有发现因果关系,但有人提出了联系。[14] * 总结自 ( 9 ) – 更多细节和文献列表见论文。 * “与神经功能相关的障碍也出现在维生素 A 摄入过多导致的副作用列表中,例如精神错乱、易怒、焦虑、抑郁和自杀意念 ( [^snodgrass-1992](https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37652015000301361#B87)^ )。” 对神经元功能的影响可能包括:“与线粒体功能、氧化和亚硝化应激、多巴胺信号改变和行为障碍相关的生物能量参数受损。” 过量的维生素 A 也可能导致细胞死亡。 “ β-淀粉样蛋白1-40 肽[也在阿尔海默氏痴呆中发现]和黑质和纹状体中的肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 含量增加” 在一项动物研究中发现了大脑的某些区域。“ Mn-SOD 和单胺氧化酶 (MAO) 酶活性的增加可能导致过氧化氢 (H2O2) 的产生增加,这可能会从线粒体扩散到其他细胞器。” ( 7 ) * “成年人肝脏中的维生素 A 含量约为 100 µg/g([^furr-等人1989-年](https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37652015000301361#B41)^)。有人建议,肝脏中维生素 A 的浓度约为 300 µg/g 表明中毒([^olson-1993](https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0001-37652015000301361#B72)^)。” ( 7 ) 这真的很复杂, 要点可能是化学物质或抗原过量可能会影响代谢活性维生素 A 的肝酶。如果过量的活性维甲酸收集其可能会过度激活肥大细胞和身体的其他组织,并导致各种负面健康和精神疾病的症状或状况。解决方案可能是减少维生素 A 的食物,但需要更多的研究,我需要做更多的阅读,看看是否有更多关于这个话题的资料。 症状清单是我最近几年或十年不舒服的故事,我确实排除了动物产品,以治愈可能与甲状旁腺功能亢进有关的钙质沉着型皮肤症状。( 14 ) 目前的医学诊断往往要等到问题严重。我的脚上长了骨刺,医生认为这还不是问题——也许不是考虑手术的问题。我宁愿阻止病情恶化——我走路时确实会受伤。心理健康症状、肝脏或肾脏损伤也是我宁愿跳过或预防的问题。 这仍然是一项正在进行的工作,或正在进行的一系列工作。 免责声明:本文观点是我自己的,这些信息是在合理使用准则范围内出于教育目的而提供的。虽然我是一名注册营养师,但此信息并非旨在提供个人健康指导。出于个人保健目的,请咨询健康专家。 === 参考文献列表 === - Frederic Dorandeu、Guilhem Calas、Gregory Dal Bo、Raafat Fares,第 36 章——化学诱发的急性癫痫发作和癫痫模型: 有毒化合物和成瘾药物,编辑:Asla Pitkänen、Paul S. Buckmaster、Aristea S. Galanopoulou , Solomon L. Moshé,癫痫发作和癫痫模型(第二版),学术出版社,2017 年,第 529-551 页,ISBN 9780128040669,https://doi.org/10.1016/B978-0-12-804066-9.00037-7 . <https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780128040669000377> “神经元细胞骨架的改变,更准确地说是肌动蛋白动力学的破坏,似乎有助于大脑 兴奋性的变化,但导致这些变化的机制仍未解决(Spence 和 Soderling,2015 年)。” 摘录可在 F-actin、ScienceDirect、https: //www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/f-actin 中查看 - Mawson AR、Croft AM、多重疫苗接种和疫苗损伤之谜。疫苗, 2020, 8, 676; doi:10.3390/vaccines8040676,2020 年 11 月 12 日在线发布“神经发育障碍——对维甲酸在 NDDs 中作用的综述 [58] 包括认为视黄酸和性激素之间相互作用的异常可能导致 ASD [59],”正如我们在 GWI [41] 的综述中指出的那样,特应性皮炎患者的细胞增加并表达高水平的视黄酸受体-α。视黄酸 (RA) 还干扰皮肤肥大细胞的增殖并促进其脱粒,支持 RA 在皮肤肥大细胞中具有促过敏和促炎症维持功能的概念。疫苗损伤的维甲酸毒性假设如下图所示” pdf <https://t.co/sinJK6UTSc?amp=1> - Song Y, Hsu YH, Niu T, Manson JE, Buring JE, Liu S. 离子通道瞬时受体电位膜黑色素 6 和 7(TRPM6 和 TRPM7)的常见遗传变异、镁摄入量和女性 2 型糖尿病风险. BMC医学基因。2009;10:4。2009 年 1 月 17 日出版。doi:10.1186/1471-2350-10-4 <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2637850/> - Seo Y、Kim YS、Lee KE、Park TH、Kim Y. 苦味受体 TAS2R8 和 TAS2R10 在人类神经母细胞瘤细胞中的抗癌干性和抗侵袭活性。 公共科学图书馆一号。2017;12(5):e0176851。2017 年 5 月 3 日发布。doi:10.1371/journal.pone.0176851 <https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5414998/> - Sharma, P., Yi, R., Nayak, A. 等。 苦味受体激动剂减轻小鼠过敏性哮喘的特征。 科学代表7,**  46166 (2017)。https://doi.org/10.1038/srep46166 <https://www.nature.com/articles/srep46166>
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